Vyšetření DNA, které Vám poskytne důležité informace o genetické výbavě Vašeho potomka. Vhodné pro těhotné s normálním ultrazvukovým nálezem plodu a zvýšeným rizikem některého z uvedených syndromů (např. věk těhotné nad 40 let), které mají obavy podstoupit invazivní výkon nebo pro těhotné s vysokým rizikem ztráty gravidity po invazivním výkonu.
Co je Panorama test?
Jedná se o vyšetření DNA, které Vám poskytne důležité informace o genetické výbavě Vašeho potomka.
- Zjistí nejčastější genetické abnormality
- Zjistí pohlaví plodu
- Má nejnižší falešnou pozitivitu ze všech dostupných screeningových vyšetření
nejčastějších chromosomálních vad
- Může být proveden již od ukončeného 9. týdne těhotenství
- Je zcela bez rizika pro Vaše těhotenství
Účelem prováděného testu je neinvazivní (odběr krve těhotné) prenatální vyšetření plodu současné gravidity na nejčastější chromosomální odchylky: trisomie chromosomu 21 (Downův syndrom) / 18 (Edwardsův syndrom) / 13 (Patauův syndrom)… a odchylky počtu pohlavních chromosomů X a Y (vyloučení Turnerova, Klinefelterova, triple X a XYY syndromu).
V případě potřeby dokážeme vyloučit i vzácnější mikrodeleční syndromy: DiGeorgeův syndrom (delece 22q11.2) / syndrom kočičího křiku (delece 5p15.2) / Praderův-Williho/Angelmanův syndrom (delece 15q11-13) a syndrom delece 1p36.
Jedná se o běžný odběr žilní krve a ultrazvukové vyšetření plodu. O výsledku Vás budeme informovat do 2 týdnů od odběru.
Metoda doplňuje invazivní metody prenatální diagnostiky jakými jsou amniocentéza (AMC) nebo biopsie choriových klků (CVS).
Pro koho je neinvazivní vyšetření vhodné:
- Pro těhotné s normálním ultrazvukovým nálezem plodu a zvýšeným rizikem některého z uvedených syndromů (např. věk nad 40 let)
- Pro těhotné, které mají obavy podstoupit invazivní výkon
- Pro těhotné s vysokým rizikem ztráty gravidity po invazivním výkonu
Kdy je neinvazivní vyšetření nevhodné:
- Pokud ultrazvukové vyšetření prokáže abnormalitu u plodu
- Pokud je těhotenství mladší než 9 týdnů
- Pokud se jedná o těhotenství s darovaným vajíčkem
- V případě obezity těhotné (BMI > 35) je vyšší riziko neinformativního výsledku
Výhody proti ostatním testům dostupným na trhu:
- odhalí triploidii
- poradí si se syndromem mizejícího dvojčete
- současně odhalí i některé genetické odchylky u těhotné, proto má nejnižší možné riziko falešně pozitivního výsledku z testů dostupných na trhu.
- Poradí si s nejnižším možným množstvím DNA plodu (2,8%!)
Kolik test stojí a přispívá pojišťovna?
PANORAMA™ test není hrazený z veřejného pojištění, u některých pojišťoven ale můžete čerpat příspěvek na toto vyšetření, například:
Pokud jste pojištěni u jiné pojišťovny, informujte se, zda též neposkytuje příspěvek na neinvazivní prenatální test.
Jak získat příspěvek? Vystavenou fakturu za test (vystavuje Bioptická laboratoř s.r.o. nebo ošetřující gynekolog - podle toho, komu jste za test platili) doložíte své pojišťovně.
Test nabízí 3 diagnostické panely:
