Zvyšuje se tak významně šance na zachycení případných genetických odchylek, které by mohly bránit otěhotnění, zapříčinit potrat nebo narození postiženého potomka. Vyšetření všech chromozomů embrya je tedy jedním z předpokladů pro úspěšné těhotenství a narození zdravého dítěte.
Výhody NGS jsou následující:
Vyšetření metodou NGS se provádí u pětidenního embrya, které je ve stádiu blastocysty. Díky možnosti odběru více buněk je možné provést mnohem přesnější analýzu. Při běžném početí se embryo do dělohy dostává až 5. den vývoje. Po vyšetření technikou NGS jsou 5denní embrya transferována do lépe připravené děložní sliznice, což výrazně zvyšuje šance na uchycení.
