Metoda komparativní genomové hybridizace (CGH) vyšetřuje chromozómové aberace porovnáním intenzit fluorescence dvou rozdílně fluorescenčně značených DNA sond – DNA pacienta a DNA zdravého jedince.
CGH umožňuje detekci kvantitativních změn genomu, ztrátu a nadbytek genetického materiálu, zejména u pacientů s onkologickými onemocněními.
