V případě průkazu dědičné dispozice k nádorovému onemocnění je možné včas totiž zahájit pravidelná preventivní vyšetření a riziko vzniku nádoru tak minimalizovat nebo mu zcela předejít. Nejčastěji se zde bavíme o nádorech prsu a vaječníků, tlustého střeva (Lynchův syndrom, familiární adenomatózní polypóza) a dalších vzácnějších nádorových onemocněních s dědičnou složkou.
Obvykle vyšetřujeme jedince u nichž (nebo jejich rodinných příslušníku) se vyskytl nádor:
V případě již probíhající onkologické léčby se u mnoha typů nádorů v současné době podle genetických vyšetření zahajuje konkrétní cílená léčba nebo naopak je možné díky vyšetření některou agresivnější léčbu jako je např. radiotrerapie vynechat.
Všechna tato vyšetření musí indikovat klinický genetik, stejně tak musí klinický genetika následně pacientovi předat výsledek vyšetření s eventuelním doporučením dalších vyšetření či sledování u příslušných odborníků.
